CD73抗體
-
抗體在癌癥治療中的應(yīng)用：機(jī)制、進(jìn)展與未來展望
-01- 引言 在過去的一個(gè)世紀(jì)里，已經(jīng)開發(fā)出化療和放療等強(qiáng)效治療方法來治療癌癥。不幸的是，這些方法通常缺乏足夠的選擇性，無法在避免不可耐受毒性的情況下使用足以根除癌細(xì)胞的高劑量。單克隆抗體能夠提供顯
-
毛利率超73%！“國產(chǎn)電生理龍頭”2025業(yè)績營利雙增！
3月25日，惠泰醫(yī)療發(fā)布2025年業(yè)績報(bào)告。 公司全年實(shí)現(xiàn)營收25.84億元，同比增長25.08%；歸母凈利潤8.21億元，同比增長21.91%。主營業(yè)務(wù)毛利率73.18%，同比提升0.47個(gè)百分點(diǎn)，
惠泰醫(yī)療 2026-03-27 -
紅細(xì)胞-抗體偶聯(lián)物克服免疫治療抵抗
-01- 引言 免疫檢查點(diǎn)抑制劑（ICI）治療極大地改變了實(shí)體瘤的治療前景。然而，免疫療法治療通常受到毒性或原發(fā)性或繼發(fā)性免疫療法耐藥性發(fā)展的限制。耐藥機(jī)制包括腫瘤內(nèi)在和外在因素，從抗原呈遞受損和功能
-
抗體-寡核苷酸偶聯(lián)物（AOC）成為備受矚目的新型藥物模式
2025年10月，諾華同意斥資120億美元收購Avidity Biosciences，這一舉措讓公眾關(guān)注到了一種迅速通過臨床試驗(yàn)的新型治療模式：抗體-寡核苷酸偶聯(lián)物。這家瑞士制藥巨頭對三家處于晚期階段
-
抗體偶聯(lián)藥物的眼部毒性
-01- 引言 抗體偶聯(lián)藥物（ADC）由三個(gè)關(guān)鍵組分組成：單克隆抗體、連接子和細(xì)胞毒性藥物。細(xì)胞毒性載荷作為ADC的核心組分，表現(xiàn)出極高的細(xì)胞毒性。單克隆抗體的靶向功能使ADCs能夠?qū)?qiáng)效細(xì)胞毒素精確
-
抗體開發(fā)早期廣泛測量Fc介導(dǎo)效應(yīng)功能的重要性
-01- 引言 抗體治療領(lǐng)域正在迅速發(fā)展，目前已有超過210種抗體獲批或處于監(jiān)管審查階段，約1250種抗體處于臨床開發(fā)中。抗體因其Fab（抗原結(jié)合區(qū)）和Fc（可結(jié)晶片段）兩個(gè)功能域的戰(zhàn)略性設(shè)計(jì)而成為高
-
生物技術(shù)革命簡史：重組DNA、基因泰克與人類基因組計(jì)劃如何催生千億美元抗體藥物市場
回顧藥物發(fā)現(xiàn)的漫長歷史，20世紀(jì)70年代以前的歲月雖不乏青霉素等光輝時(shí)刻，但在某種程度上仍帶有“盲人摸象”的局限性。那時(shí)的科學(xué)家受限于自然進(jìn)化的藩籬，只能在天然產(chǎn)物和隨機(jī)突變中尋找治療的契機(jī)。然而，隨
-
2026癌癥研發(fā)風(fēng)向標(biāo)：ADCs、放射配體療法與多特異性抗體的崛起
圖源：網(wǎng)絡(luò) ADC、放射位體療法和多特異性藥物正在引領(lǐng)癌癥創(chuàng)新的發(fā)展。 2025年，癌癥研發(fā)迎來了爆發(fā)期——美國FDA批準(zhǔn)了50多款抗癌藥物，更令人期待的是，還有一大批候選藥物正在研發(fā)管線上排隊(duì)。[1
-
人工智能設(shè)計(jì)的抗體藥物即將進(jìn)入臨床
-01- 引言 自2024年科學(xué)家首次利用人工智能設(shè)計(jì)出全新的抗體分子以來，短短一年內(nèi)，該領(lǐng)域已取得一系列突破性進(jìn)展，使得首個(gè)完全由AI設(shè)計(jì)的藥物進(jìn)入人體臨床試驗(yàn)的愿景變得觸手可及。多家生物技術(shù)公司報(bào)
-
2025：雙特異性抗體之年
2025年，生物醫(yī)藥交易市場雖整體趨冷，但一類能夠同時(shí)結(jié)合兩個(gè)或多個(gè)分子靶點(diǎn)的藥物——雙特異性及多特異性抗體——卻以前所未有的熱度占據(jù)了行業(yè)中心。從授權(quán)合作到大型并購，雙特異性資產(chǎn)主導(dǎo)了年度最具價(jià)值的
-
突破免疫治療瓶頸：抗體-凝集素嵌合體精準(zhǔn)阻斷腫瘤“糖盾”
-01- 引言 盡管以PD-1/PD-L1抑制劑為代表的免疫檢查點(diǎn)阻斷療法已徹底改變了癌癥治療格局，但其有效性僅限于約20%的患者，如何擴(kuò)大受益人群是當(dāng)前面臨的緊迫挑戰(zhàn)。一項(xiàng)于2025年12月16日在
-
前抗體技術(shù)的又一次“破滅”
12月的第一個(gè)交易日，專注于前抗體技術(shù)的Janux Therapeutics在公布其核心產(chǎn)品JANX007的最新臨床數(shù)據(jù)后，公司股價(jià)暴跌53.34%。 這款靶向PSMA/CD3的雙抗前藥，曾因2024
-
納米抗體在CAR-T細(xì)胞治療中的應(yīng)用
參考文獻(xiàn)：Application of nanobodybased CART in tumor immunotherapy (Review) Int J Mol Med. 2025 Nov;56(5)
-
默沙東新動(dòng)向：92億美元押注CD388，流感預(yù)防賽道迎來巨頭重注
近日（11月14日），默沙東與生物技術(shù)公司CidaraTherapeutics共同宣布，雙方已達(dá)成最終協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議，默沙東將通過一家子公司以每股221.50美元的現(xiàn)金收購Cidara，交易總價(jià)值約
-
中國抗體藥物創(chuàng)新：超越歐美？
? 參考文獻(xiàn)： Innovative antibody therapeutic development in China compared with the USA and Europe. Nat R
-
抗體人源化技術(shù)
? 參考文獻(xiàn)： Antibody Drug Discovery (Clive R. Wood, Clive R. Wood)? ???????原文標(biāo)題?:?抗體人源化技術(shù)
抗體 2025-11-03 -
抗體親和力與功能的關(guān)系
? 參考文獻(xiàn)： 1.Quantifying antibody binding: techniques and therapeutic implications. MAbs. 2025 Dec;17(1
-
-
剛剛！羅氏CD20單抗首個(gè)非腫瘤適應(yīng)癥獲批
2025年10月20日，Roche宣布，基于其重磅抗CD20 單抗Gazyva/Gazyvaro（obinutuzumab）在Ⅰ/Ⅱ期NOBILITY和Ⅲ期REGENCY研究中取得的優(yōu)異數(shù)據(jù)，已獲得美
-
最新綜述解讀：CD8+T細(xì)胞耗竭的內(nèi)在調(diào)控因素
參考文獻(xiàn)：1.Regulators of CD8+ T cell exhaustion. Nat Rev Immunol. 2025 Oct 1.“ ???????原文標(biāo)題?:?最新綜述解讀：CD8+
-
最新綜述解讀：CD8+T細(xì)胞耗竭的外在調(diào)控因素
參考文獻(xiàn)：1.Regulators of CD8+ T cell exhaustion. Nat Rev Immunol. 2025 Oct 1. ???????原文標(biāo)題?:?最新綜述解讀：CD8+T
-
最新綜述解讀：雙特異性抗體下游純化的挑戰(zhàn)和策略
???????原文標(biāo)題?:?最新綜述解讀：雙特異性抗體下游純化的挑戰(zhàn)和策略
-
73億美元！輝瑞宣布收購Metsera，加碼長效減重藥物布局
2025年9月22日，輝瑞正式宣布達(dá)成一項(xiàng)重大收購協(xié)議，以總金額最高達(dá)73億美元（約合人民幣519億元）收購專注于超長效減重療法研發(fā)的生物制藥公司Metsera。該交易成為本年度全球醫(yī)藥領(lǐng)域最具影響力
-
單克隆抗體開發(fā)中的電荷異質(zhì)性
-01- 引言 單克隆抗體作為生物制藥領(lǐng)域的關(guān)鍵分子，它的質(zhì)量控制直接關(guān)系到治療效果和患者安全。電荷異質(zhì)性作為單克隆抗體的關(guān)鍵質(zhì)量屬性，直接影響藥物的穩(wěn)定性、吸收效果、在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間等等。電荷異質(zhì)性
-
雙特異性抗體的鏈配對技術(shù)
-01- 引言 近年來，雙特異性抗體已成為一種關(guān)鍵的藥物形式，它們能夠?qū)崿F(xiàn)傳統(tǒng)單特異性抗體難以實(shí)現(xiàn)的獨(dú)特功能。例如，T細(xì)胞接合器和能夠模擬凝血因子VIII的emicizumab。因此，雙抗具有相當(dāng)大的
-
單克隆抗體分析工具：色譜法
引言 在單克隆抗體藥物開發(fā)過程中，會經(jīng)歷各種各樣的降解和修飾途徑，比如氧化、聚集、脫酰胺化等等，需要我們時(shí)刻關(guān)注。每個(gè)抗體都有自己的目標(biāo)產(chǎn)品概況，也就是它最終要達(dá)到的那個(gè)理想狀態(tài)。而我們的制劑開發(fā)，就
-
8.85 億美元預(yù)付款！百濟(jì)神州出售CD3/DLL3 TCE海外特許權(quán)使用費(fèi)
8月25日，百濟(jì)神州發(fā)布公告，與Royalty Pharma達(dá)成了一項(xiàng)特許權(quán)使用費(fèi)購買協(xié)議。 根據(jù)協(xié)議，Royalty Pharma在交割時(shí)支付8.85億美元首付款，購買DLL3/CD3雙抗Imdel
-
下一代多特異性抗體的構(gòu)建模塊
-01- 引言 自19世紀(jì)末現(xiàn)代藥物發(fā)現(xiàn)以來，在一系列關(guān)鍵技術(shù)突破的促進(jìn)下，藥物發(fā)現(xiàn)的方法和藥物模式方面都發(fā)生了重大變化。20世紀(jì)50年代建立的X射線晶體，開創(chuàng)了未來幾十年基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)。20世紀(jì)
-
從跟隨到引領(lǐng)，百奧賽圖開啟全球納米抗體技術(shù)新時(shí)代
僅幾個(gè)月內(nèi)，體內(nèi)CAR-T療法（in vivo CAR-T）連續(xù)引爆行業(yè)大事件：艾伯維以21億美元全現(xiàn)金收購Capstan Therapeutics，拿下其first-in-class抗CD19體內(nèi)C
-
抗體Fc工程化改造策略概覽
-01- 引言 治療性單克隆抗體（mAb）不僅僅通過其抗原結(jié)合結(jié)構(gòu)域（Fabs）結(jié)合靶標(biāo)，而且要通過其Fc區(qū)與細(xì)胞表面受體FcγRs和FcRn結(jié)合，從而產(chǎn)生各種功能結(jié)果，包括抗體依賴性細(xì)胞毒性（ADC
-
CD47繼續(xù)等待拐點(diǎn)
CD47靶點(diǎn)的拐點(diǎn)，還要再等等。 6月30，輝瑞宣布其從Trillium收購而來的CD47靶向藥物maplirpacept，在治療復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）中的2期臨床，因患者招募
-
抗體結(jié)合定量的技術(shù)進(jìn)展與治療意義
-01- 引言 抗體與其靶抗原的結(jié)合動(dòng)力學(xué)是決定其生物學(xué)功能和作為新型生物治療藥物成功的關(guān)鍵因素。定義抗原抗體的相互作用和動(dòng)力學(xué)對于理解抗體在治療應(yīng)用中的藥理學(xué)和藥效學(xué)特征至關(guān)重要。 抗體的功能與其結(jié)
-
國產(chǎn)第二款！先聲藥業(yè)IL-4R抗體申報(bào)上市
7月8日，先聲藥業(yè)樂德奇拜單抗注射液的上市申請獲得NMPA受理，為康諾亞之后第2款國產(chǎn)IL-4R抗體。 圖源：NMPA官網(wǎng) 樂德奇拜單抗是一種針對IL-4Rα的全人源單克隆抗體，它通過阻斷IL-4和I
先聲藥業(yè) 2025-07-08 -
抗體藥物的發(fā)展歷程
-01- 引言 抗體藥物是生物技術(shù)制藥領(lǐng)域的一個(gè)重要方面�？贵w具有識別抗原的特異性，因而利用抗體診斷與治療疾病是醫(yī)藥研究者長期以來追求的目標(biāo)�？贵w與靶抗原結(jié)合具有高特異性、有效性和安全性，臨床用于惡性
-
美國FDA批準(zhǔn)再生元BCMA/CD3雙抗治療多發(fā)性骨髓瘤
2025年7月2日，美國FDA宣布，加速批準(zhǔn)再生元制藥（Regeneron）研發(fā)的linvoseltamab-gcpt（商品名：Lynozyfic）上市，用于治療既往接受至少四線治療的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)
-
抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的臨床藥理學(xué)
-01- 引言 在當(dāng)今腫瘤治療領(lǐng)域，抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate, ADC）正逐漸成為一種革命性的治療手段。ADC結(jié)合了傳統(tǒng)化療的強(qiáng)效細(xì)胞毒性與抗體的高特異性靶向能力，為患者提供了更精準(zhǔn)、更安全的治療選擇
-
傳染病抗體依賴性增強(qiáng)（ADE）的作用機(jī)制
-01- 引言 傳染病的抗體依賴性增強(qiáng)（ADE）是一種宿主抗體使感染嚴(yán)重程度增加的現(xiàn)象。在初次感染或接種疫苗后引發(fā)的抗體可以通過精確識別感染病原體表達(dá)的特定抗原和表位來提供對后續(xù)感染的長期保護(hù)。一
-
詳解ADC：從payload、linker到抗體偶聯(lián)技術(shù)
-01- 引言 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細(xì)胞毒性藥物通過連接子鏈接而成,兼具傳統(tǒng)小分子化療的強(qiáng)大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADC由三個(gè)主要部分組成：負(fù)責(zé)選擇性識別癌細(xì)胞表面抗原的抗體，負(fù)責(zé)殺死癌細(xì)胞的藥物有效載荷，以及連接抗體和有效載荷的連接子
-
靶向CD40激動(dòng)劑的癌癥治療研究進(jìn)展
-01- 引言 目前，腫瘤免疫治療已成為第三代腫瘤治療中最活躍的研究領(lǐng)域。以PD-1、CTLA-4和PD-L1為靶點(diǎn)的免疫檢查點(diǎn)抑制（ICI）療法在多種癌癥的治療中顯示出卓越的效果，并且ICI的免疫療法隨著新的免疫檢查點(diǎn)的開發(fā)（如TIM-3、LAG-3和TIGIT）而繼續(xù)擴(kuò)大
-
百奧賽圖五周年：AI×抗體，開啟生物醫(yī)藥“智能造藥”新紀(jì)元
當(dāng)很多企業(yè)還在為靶點(diǎn)內(nèi)卷、臨床高失敗率等行業(yè)難題苦苦掙扎時(shí)，一家中國Biotech用五年時(shí)間完成了一場驚艷的蛻變。2025年，百奧賽圖迎來“千鼠萬抗”計(jì)劃啟動(dòng)五周年，其20
百奧賽圖 2025-04-10
相關(guān)標(biāo)簽
換一批
最新活動(dòng)更多 >
-
4月23日立即預(yù)約>> 0Fweek2026智慧醫(yī)院創(chuàng)新發(fā)展大會
-
4月23日立即報(bào)名>> 深圳“OFweek 2026醫(yī)療機(jī)器人創(chuàng)新發(fā)展峰會“
-
即日-5.20立即下載>> 【限時(shí)免費(fèi)】物理場仿真助力生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域技術(shù)創(chuàng)新
-
精彩回顧立即查看>> OFweek2026醫(yī)療器械技術(shù)系列在線會議-AI精準(zhǔn)醫(yī)療專場
-
精彩回顧立即查看>> 深圳國際智慧醫(yī)療展覽會
-
精彩回顧立即查看>> 中國醫(yī)用塑料創(chuàng)新技術(shù)研討會
