CD47
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默沙東新動向：92億美元押注CD388，流感預防賽道迎來巨頭重注
近日（11月14日），默沙東與生物技術公司CidaraTherapeutics共同宣布，雙方已達成最終協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議，默沙東將通過一家子公司以每股221.50美元的現(xiàn)金收購Cidara，交易總價值約
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剛剛！羅氏CD20單抗首個非腫瘤適應癥獲批
2025年10月20日，Roche宣布，基于其重磅抗CD20 單抗Gazyva/Gazyvaro（obinutuzumab）在Ⅰ/Ⅱ期NOBILITY和Ⅲ期REGENCY研究中取得的優(yōu)異數(shù)據(jù)，已獲得美
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最新綜述解讀：CD8+T細胞耗竭的內(nèi)在調(diào)控因素
參考文獻：1.Regulators of CD8+ T cell exhaustion. Nat Rev Immunol. 2025 Oct 1.“ ???????原文標題?:?最新綜述解讀：CD8+
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最新綜述解讀：CD8+T細胞耗竭的外在調(diào)控因素
參考文獻：1.Regulators of CD8+ T cell exhaustion. Nat Rev Immunol. 2025 Oct 1. ???????原文標題?:?最新綜述解讀：CD8+T
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8.85 億美元預付款！百濟神州出售CD3/DLL3 TCE海外特許權使用費
8月25日，百濟神州發(fā)布公告，與Royalty Pharma達成了一項特許權使用費購買協(xié)議。 根據(jù)協(xié)議，Royalty Pharma在交割時支付8.85億美元首付款，購買DLL3/CD3雙抗Imdel
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CD47繼續(xù)等待拐點
CD47靶點的拐點，還要再等等。 6月30，輝瑞宣布其從Trillium收購而來的CD47靶向藥物maplirpacept，在治療復發(fā)或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）中的2期臨床，因患者招募
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美國FDA批準再生元BCMA/CD3雙抗治療多發(fā)性骨髓瘤
2025年7月2日，美國FDA宣布，加速批準再生元制藥（Regeneron）研發(fā)的linvoseltamab-gcpt（商品名：Lynozyfic）上市，用于治療既往接受至少四線治療的復發(fā)或難治性多發(fā)
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靶向CD40激動劑的癌癥治療研究進展
-01- 引言 目前，腫瘤免疫治療已成為第三代腫瘤治療中最活躍的研究領域。以PD-1、CTLA-4和PD-L1為靶點的免疫檢查點抑制（ICI）療法在多種癌癥的治療中顯示出卓越的效果，并且ICI的免疫療法隨著新的免疫檢查點的開發(fā)（如TIM-3、LAG-3和TIGIT）而繼續(xù)擴大
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CD2AP與阿爾茨海默病
最新研究綜述揭示 CD2AP 在淀粉樣蛋白代謝、tau 蛋白病理、突觸功能及神經(jīng)炎癥中的多重作用機制，為阿爾茨海默病治療提供關鍵啟示。
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CD73棋局：天境生物攜手賽諾菲突圍，I-MAB“以逸待勞”躺贏？
在市場的凜冬時節(jié)，如何順利完成盈利并上岸，是每一家biotech必須面對的問題，同時也是對其韌性和能力的一場嚴酷考驗。 過去幾年，用實際行動去應對這一嚴酷考驗的生物技術公司不在少數(shù)。 例如，202
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富含阿拉伯糖的射干異多糖通過靶向FAK并激活CD40治療肝癌
01 文章背景簡介 BACKGROUND INTRODUCTION 肝細胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是我國目前常見的原發(fā)性肝癌之一,且具有高發(fā)病率和高死亡率的特點
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CD4+T細胞在病毒免疫中的作用
前言 病毒可以通過多種途徑進入人體，感染幾乎所有類型的宿主細胞并發(fā)生突變以避免免疫識別。有效地摧毀快速分裂的病毒需要多種免疫效應機制的協(xié)調(diào)。在感染的早期階段，病原體成分與模式識別受體（PRRs）結合啟動先天免疫機制，這為阻斷病毒復制提供了初始的關鍵作用
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CD47龍頭們走上了一條歧路？
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 在醫(yī)療產(chǎn)業(yè)欣欣向榮的2020年，CD47靶點成為整個行業(yè)最熱門的融資標的。 先是吉利德耗資49億美元收購CD47先驅Forty S
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8年轉手賺47億美元，創(chuàng)新藥最強“撿漏王”
臨床失敗的創(chuàng)新藥，還有價值嗎？ 關于這個問題，Roivant的回答一定是，有。 事實上，這家公司一直在用實際行動，詮釋著失敗藥物的價值。從成立之初，Roivant的宗旨就是拯救那些失敗的創(chuàng)新藥。
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CD47靶點攻堅戰(zhàn)，重心轉移到東方
沉寂50天的港股，終于又迎來了一只新股：今日宜明昂科在港股上市。 在最近一段時間內(nèi)，海外CD47藥物研發(fā)接連受挫的情況下，單押CD47靶點的宜明昂科所面臨的壓力，不可謂不大。 好在，市場對宜明昂科單押CD47的這場大冒險，還是給予了肯定
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CD47靶點研發(fā)競賽：風浪越大，魚越貴
CD47靶點再生“變數(shù)”。吉利德之后，又出現(xiàn)了一起停止研發(fā)事件。 8月10日，ALX Oncology在二季度財報中，宣布終止核心管線SIRPα融合蛋白Evorpacept治療MDS、AML的臨床研究
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CD19 ADC國內(nèi)申報上市，會是血液瘤領域的攪局者嗎？
血液瘤也是ADC藥企的兵家必爭之地。 7月13日，瓴路藥業(yè)/ADC Therapeutics的CD19 ADC藥物Zynlonta上市申請獲得受理，適應癥為單藥治療復發(fā)/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（R/R DLBCL）
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CD20靶點升級賽，百億美金市場的新機遇
技術大航海時代，老靶點、新機遇成常態(tài)，CD20靶點就是如此。 締造全球第一款治療腫瘤的單抗靶點，CD20堪稱傳奇，羅氏的利妥昔在該領域曾創(chuàng)下年收入70億美金的紀錄。 如今，利妥昔已老，但CD20的新故事還在繼續(xù)
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阿斯利康王磊：中國業(yè)務分拆是謠言；馴鹿生物CD19單抗獲FDA批準臨床
阿斯利康對網(wǎng)傳中國業(yè)務拆分消息表態(tài)。 昨日，《金融時報》稱，幾個月前，隨著地緣政治緊張局勢的加劇，阿斯利康已經(jīng)制定了剝離其中國業(yè)務并在港交所單獨上市的計劃。 對此，阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國際業(yè)務及中國總裁王磊今日向媒體回應稱，該消息為謠言，阿斯利康中國各項業(yè)務目前一切正常
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CD47靶點拓荒之旅，距離真相越來越近
PD－1，十年難遇的大靶點，成就了默沙東，也吸引了無數(shù)想要逆襲的后來者。在藥企們的開拓下，眾多免疫治療靶點研發(fā)大步向前，并被寄予厚望，CD47靶點就是如此。作為廣譜靶點，CD47潛力無限。中金公司認為
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帶你認識免疫檢查點靶點：CD112R
前言免疫檢查點抑制劑是癌癥免疫治療研究的一個重要里程碑。PD－1／PD－L1和CTLA－4抑制劑已成功獲得監(jiān)管部門批準，用于多種癌癥類型的治療。然而，依然有一些原發(fā)性或適應性耐藥患者可能無法從腫瘤免疫治療的整體治療潛力中獲益
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CD16a生物學以及提高ADCC作用的策略
關注小藥說藥，一起成長！前言抗體依賴性細胞介導的細胞毒性（ADCC）是一種有效的細胞毒性機制，主要通過自然殺傷（NK）細胞介導。當特異性抗體結合到靶向細胞膜上以后，免疫細胞通過該反應誘導細胞死亡。這是抗體限制和控制感染的幾種主要機制之一
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CD39-CD73-腺苷: 針對免疫微環(huán)境的腫瘤靶向治療
腺苷（ADO）是一種無所不在、代謝迅速的嘌呤核苷，生理半衰期僅為幾秒鐘。因此，體內(nèi)循環(huán)ADO的濃度很難測量。據(jù)報道，細胞外ADO（eADO）的生理濃度在納摩爾水平，但在病理條件下，它們可能高達100mM
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CD47腫瘤靶向藥物的研究現(xiàn)狀
前言 CD47是一種跨膜蛋白，它是一種細胞表面糖蛋白分子，屬于免疫球蛋白超家族，與多種蛋白質結合，包括整合素、血小板反應蛋白－1和信號調(diào)節(jié)蛋白α（SIRPα）。CD47是一種重要的腫瘤抗原，與各種癌癥的發(fā)生和發(fā)展有關
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靶點說 | CD112R
前言免疫檢查點抑制劑是癌癥免疫治療研究的一個重要里程碑。PD－1／PD－L1和CTLA－4抑制劑已成功獲得監(jiān)管部門批準，用于多種癌癥類型的治療。然而，依然有一些原發(fā)性或適應性耐藥患者可能無法從腫瘤免疫治療的整體治療潛力中獲益
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腫瘤免疫明星靶點：靶向CD137的雙抗策略
前言腫瘤壞死因子受體超家族（TNFRSF）是一個由29 個成員組成的蛋白質超家族，在人類免疫系統(tǒng)中發(fā)揮著重要作用。CD137（4－1BB）是TNFRSF成員之一，TNFRSF成員的特征是通過形成富含半胱氨酸胞外結構域的二硫鍵結合TNF的能力
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衰老細胞通過激活CD38巨噬細胞促進衰老過程中NAD+的下降
01 文章背景簡介 BACKGROUND INTRODUCTIONNAD＋是一種氧化還原輔酶，是非氧化還原NAD＋依賴性酶（包括去乙酰化酶和聚ADP－核糖聚合酶（PARP））的重要輔助因子
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靶向CD47的腫瘤免疫治療研究進展
關注小藥說藥，一起成長！ 前言 CD47是一種跨膜蛋白，它是一種細胞表面糖蛋白分子，屬于免疫球蛋白超家族，與多種蛋白質結合，包括整合素、血小板反應蛋白－1和信號調(diào)節(jié)蛋白α（SIRPα）
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靶點說 | CD47
前言1957年,Burnet和Thomas提出了“免疫監(jiān)測”假說,認為免疫系統(tǒng)可以監(jiān)測并消除“外來”病原體,包括表達各種腫瘤特異性抗原和非腫瘤特異性抗原的惡性細胞,以維持一個穩(wěn)定的環(huán)境。腫瘤免疫監(jiān)視是限制腫瘤生長的重要過程,巨噬細胞在腫瘤細胞的識別和清除過程中起著重要作用
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腫瘤免疫治療中的CD27-CD70軸
前言免疫檢查點抑制劑(ICI)開創(chuàng)了癌癥治療領域中一個革命性的治療模式,目前用于治療各種晚期惡性腫瘤,從非小細胞肺癌到經(jīng)典霍奇金淋巴瘤。盡管他們在多種惡性腫瘤中取得了成功,但對ICI治療的總體反應仍然很低,迄今為止,實體瘤的反應率為12-24%左右
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CD33靶向雙特異性抗體的開發(fā)現(xiàn)狀
前言急性髓細胞白血病(AML)是一種以白血病細胞克隆性擴增為特征的遺傳異質性疾病。盡管人們對急性髓細胞白血病的生物學有了更深入的了解,并且最近又批準了治療急性髓細胞白血病的新藥,但標準細胞毒性化療的5年總生存率仍僅為30%,因此迫切需要新的療法
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腫瘤免疫治療中的CD112R/CD112軸
免疫檢查點抑制劑是癌癥免疫治療研究的一個重要里程碑。PD－1／PD－L1和CTLA－4抑制劑已成功獲得監(jiān)管部門批準，用于多種癌癥類型的治療。然而，依然有一些原發(fā)性或適應性耐藥患者可能無法從腫瘤免疫治療的整體治療潛力中獲益
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助力血壓測量，西人馬大規(guī)模量產(chǎn)CD0319芯片
近期，西人馬CD0319壓力芯片經(jīng)過多個醫(yī)療客戶驗證，已經(jīng)正式進入規(guī)模量產(chǎn)商用。
西人馬 2021-09-13 -
腫瘤免疫治療之CD47靶向雙抗
迄今為止，與傳統(tǒng)的抗癌治療策略相比，免疫治療被認為是最有前景的全身性腫瘤治療方法，在提高治療效果方面發(fā)揮著不可或缺的作用。新興的癌癥免疫療法包括癌癥疫苗、CAR－T細胞治療、細胞因子治療、免疫檢查點抑制劑和腫瘤靶向單克隆抗體
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小藥談腫瘤免疫：CD47-SIRPa軸
前言固有免疫系統(tǒng)維持著一種完美的平衡，在健康組織中保持靜止，而面對致病性刺激時可以迅速激活。巨噬細胞是固有免疫系統(tǒng)的關鍵效應分子，隨時檢測著激活和抑制信號，以啟動吞噬和分泌細胞因子的功能。細胞表面蛋白
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CD39對T細胞的調(diào)節(jié)作用和功能
前言隨著腫瘤免疫治療時代的到來，眾多新的治療靶點紛紛紛涌而出。CD39是一種胞外酶，與CD73一起負責將三磷酸腺苷級聯(lián)轉化為二磷酸腺苷和環(huán)磷酸腺苷，最終導致在腫瘤微環(huán)境中釋放免疫抑制形式的腺苷。腺苷已被公認為抗腫瘤免疫的重要調(diào)節(jié)因子
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腫瘤免疫中的CD8+T細胞耗竭
T細胞耗竭是一個籠統(tǒng)的術語，泛指抗原特異性CD8＋T淋巴細胞存在的所有喪失功能的狀態(tài)，這種現(xiàn)象最早在人類免疫缺陷病毒（HIV）感染的患者中觀察到，這些細胞持續(xù)存在，但無法清除致病性威脅。阻斷耗竭的CD
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小藥談腫瘤免疫之CD40
前言腫瘤免疫治療已成為第三代腫瘤治療中最活躍的研究領域。過去的治療方法，如化療或放療，大多以直接殺傷腫瘤細胞為目的。由于缺乏特異性，這些療法經(jīng)常會對免疫細胞產(chǎn)生副作用，導致患者免疫狀態(tài)的減弱。腫瘤靶向治療的發(fā)展是向個性化醫(yī)學方向邁進的一大步，它提高了針對腫瘤的特異性，限制了一些副作用
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