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ESMO | 阿斯利康晚期卵巢癌聯(lián)合療法OS不顯著
2025年10月20日，阿斯利康在2025年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）大會上公布了DUO-O臨床試驗(yàn)的最終分析結(jié)果，該試驗(yàn)評估了免疫檢查點(diǎn)抑制劑Imfinzi（durvalumab）與PARP抑制劑
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4年、刷新中位OS紀(jì)錄，奧希替尼與阿斯利康開啟肺癌長生存新篇章
每年9月，全球肺癌領(lǐng)域的目光都會聚焦于同一盛會——世界肺癌大會（WCLC）。如何從更多免疫、靶向聯(lián)合治療策略中，進(jìn)一步提升療效和生存獲益是所有藥企與研究者不懈探索的方向。 今年（WCLC上，F(xiàn)LAUR
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當(dāng)FDA超級加倍重視OS
在腫瘤藥物研發(fā)領(lǐng)域，總生存期（OS）始終是衡量藥物療效的“金標(biāo)準(zhǔn)”。這一指標(biāo)直接關(guān)聯(lián)患者“活得更久”的核心需求，是藥物臨床價(jià)值最直觀的體現(xiàn)。 但基于客觀現(xiàn)實(shí)——為讓患者更快用上新藥，過去十余年間，F(xiàn)D
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腫瘤藥物研發(fā)“地震”？當(dāng)FDA愈發(fā)重視OS
如何證明一款在研腫瘤藥物的療效？延長患者生存期（OS）必然是核心目標(biāo)。 不過，由于研發(fā)技術(shù)的發(fā)展，腫瘤患者的生存期顯著延長，因此實(shí)驗(yàn)組患者總生存期數(shù)據(jù)的獲得周期也被顯著拉長。 這對于亟需新治療手段的腫瘤患者來說，或許等不及
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沒有OS優(yōu)勢數(shù)據(jù)的腫瘤藥，舉起手來
如何證明一款在研腫瘤藥物的療效？延長患者生存期（OS）必然是核心目標(biāo)。 不過，由于研發(fā)技術(shù)的發(fā)展，腫瘤患者的生存期顯著延長，因此實(shí)驗(yàn)組患者總生存期數(shù)據(jù)的獲得周期也被顯著拉長。 這對于亟需新治療手段的腫瘤患者來說，或許等不及
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復(fù)宏漢霖PD-1抑制劑斯魯利單抗國際多中心III期臨床研究達(dá)到主要研究終點(diǎn)OS
已實(shí)現(xiàn)肺癌一線的全面臨床布局,在sqNSCLC、nsNSCLC和SCLC均就斯魯利單抗開展試驗(yàn),覆蓋了超過90%的肺癌患者。本文為IPO早知道原創(chuàng)作者|Uncle C微信公眾號|ipozaozhidao 據(jù)IPO早知道消息
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