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AI賦能精準醫(yī)療！1月22日行業(yè)專家線上開講！
由維科網?醫(yī)械科技主辦、深圳市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會支持的 “OFweek2026醫(yī)療器械技術系列在線會議-AI精準醫(yī)療專場” 將于1月22日14:00-16:30在線直播！
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默沙東新動向：92億美元押注CD388，流感預防賽道迎來巨頭重注
近日（11月14日），默沙東與生物技術公司CidaraTherapeutics共同宣布，雙方已達成最終協(xié)議。根據該協(xié)議，默沙東將通過一家子公司以每股221.50美元的現(xiàn)金收購Cidara，交易總價值約
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MATTERHORN III期試驗中，英飛凡治療方案將早期胃癌患者死亡風險降低了22%
在接受以度伐利尤單抗為基礎的圍手術期治療方案的患者中，超過三分之二的患者在三年時存活 首個且唯一*在該疾病領域顯示生存獲益的圍手術期免疫治療方案 2025年10月20日，上�！狹ATTERHORN
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剛剛！羅氏CD20單抗首個非腫瘤適應癥獲批
2025年10月20日，Roche宣布，基于其重磅抗CD20 單抗Gazyva/Gazyvaro（obinutuzumab）在Ⅰ/Ⅱ期NOBILITY和Ⅲ期REGENCY研究中取得的優(yōu)異數(shù)據，已獲得美
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南京大學校友賣減肥藥：融資22億，騰訊押注，港股上市
作者丨鉛筆道 松格 近幾年，注射類減肥藥風靡全球，連馬斯克都打了好幾針。一批中國藥企也涌入這個賽道，并在業(yè)績帶動下沖擊資本市場。 近日，同樣主攻 GLP-1類代謝疾病類藥物的杭州先為達生物向港交所遞交
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最新綜述解讀：CD8+T細胞耗竭的內在調控因素
參考文獻：1.Regulators of CD8+ T cell exhaustion. Nat Rev Immunol. 2025 Oct 1.“ ???????原文標題?:?最新綜述解讀：CD8+
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最新綜述解讀：CD8+T細胞耗竭的外在調控因素
參考文獻：1.Regulators of CD8+ T cell exhaustion. Nat Rev Immunol. 2025 Oct 1. ???????原文標題?:?最新綜述解讀：CD8+T
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8.85 億美元預付款！百濟神州出售CD3/DLL3 TCE海外特許權使用費
8月25日，百濟神州發(fā)布公告，與Royalty Pharma達成了一項特許權使用費購買協(xié)議。 根據協(xié)議，Royalty Pharma在交割時支付8.85億美元首付款，購買DLL3/CD3雙抗Imdel
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CD47繼續(xù)等待拐點
CD47靶點的拐點，還要再等等。 6月30，輝瑞宣布其從Trillium收購而來的CD47靶向藥物maplirpacept，在治療復發(fā)或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）中的2期臨床，因患者招募
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美國FDA批準再生元BCMA/CD3雙抗治療多發(fā)性骨髓瘤
2025年7月2日，美國FDA宣布，加速批準再生元制藥（Regeneron）研發(fā)的linvoseltamab-gcpt（商品名：Lynozyfic）上市，用于治療既往接受至少四線治療的復發(fā)或難治性多發(fā)
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靶向CD40激動劑的癌癥治療研究進展
-01- 引言 目前，腫瘤免疫治療已成為第三代腫瘤治療中最活躍的研究領域。以PD-1、CTLA-4和PD-L1為靶點的免疫檢查點抑制（ICI）療法在多種癌癥的治療中顯示出卓越的效果，并且ICI的免疫療法隨著新的免疫檢查點的開發(fā)（如TIM-3、LAG-3和TIGIT）而繼續(xù)擴大
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CD73棋局：天境生物攜手賽諾菲突圍，I-MAB“以逸待勞”躺贏？
在市場的凜冬時節(jié)，如何順利完成盈利并上岸，是每一家biotech必須面對的問題，同時也是對其韌性和能力的一場嚴酷考驗。 過去幾年，用實際行動去應對這一嚴酷考驗的生物技術公司不在少數(shù)。 例如，202
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富含阿拉伯糖的射干異多糖通過靶向FAK并激活CD40治療肝癌
01 文章背景簡介 BACKGROUND INTRODUCTION 肝細胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是我國目前常見的原發(fā)性肝癌之一,且具有高發(fā)病率和高死亡率的特點
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CD4+T細胞在病毒免疫中的作用
前言 病毒可以通過多種途徑進入人體，感染幾乎所有類型的宿主細胞并發(fā)生突變以避免免疫識別。有效地摧毀快速分裂的病毒需要多種免疫效應機制的協(xié)調。在感染的早期階段，病原體成分與模式識別受體（PRRs）結合啟動先天免疫機制，這為阻斷病毒復制提供了初始的關鍵作用
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炒股兩年虧22億，云南白藥止血
文：詩與星空(ID: SingingUnderStars) 云南白藥是一家非常特殊的上市公司，我曾經跟蹤過多年。它可能不是一家傳統(tǒng)意義上的好公司，但是一家財報上的好公司（炒股失敗的部分除外）
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巨額BD背后的真相：只有22%交易能兌現(xiàn)里程碑款
對于投資者來說，沒有什么能夠比自己投資的藥企達成一筆巨額交易，更能撩撥心弦了。 畢竟，創(chuàng)新藥研發(fā)之路九死一生，而如果在藥物研發(fā)途中，順利達成BD交易，拿到一筆不菲的收入，無疑會給藥物研發(fā)注入更多的子彈，帶來更大的成功可能性
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CD47龍頭們走上了一條歧路？
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 在醫(yī)療產業(yè)欣欣向榮的2020年，CD47靶點成為整個行業(yè)最熱門的融資標的。 先是吉利德耗資49億美元收購CD47先驅Forty S
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CD47靶點攻堅戰(zhàn)，重心轉移到東方
沉寂50天的港股，終于又迎來了一只新股：今日宜明昂科在港股上市。 在最近一段時間內，海外CD47藥物研發(fā)接連受挫的情況下，單押CD47靶點的宜明昂科所面臨的壓力，不可謂不大。 好在，市場對宜明昂科單押CD47的這場大冒險，還是給予了肯定
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CD47靶點研發(fā)競賽：風浪越大，魚越貴
CD47靶點再生“變數(shù)”。吉利德之后，又出現(xiàn)了一起停止研發(fā)事件。 8月10日，ALX Oncology在二季度財報中，宣布終止核心管線SIRPα融合蛋白Evorpacept治療MDS、AML的臨床研究
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CD19 ADC國內申報上市，會是血液瘤領域的攪局者嗎？
血液瘤也是ADC藥企的兵家必爭之地。 7月13日，瓴路藥業(yè)/ADC Therapeutics的CD19 ADC藥物Zynlonta上市申請獲得受理，適應癥為單藥治療復發(fā)/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（R/R DLBCL）
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CD20靶點升級賽，百億美金市場的新機遇
技術大航海時代，老靶點、新機遇成常態(tài)，CD20靶點就是如此。 締造全球第一款治療腫瘤的單抗靶點，CD20堪稱傳奇，羅氏的利妥昔在該領域曾創(chuàng)下年收入70億美金的紀錄。 如今，利妥昔已老，但CD20的新故事還在繼續(xù)
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阿斯利康王磊：中國業(yè)務分拆是謠言；馴鹿生物CD19單抗獲FDA批準臨床
阿斯利康對網傳中國業(yè)務拆分消息表態(tài)。 昨日，《金融時報》稱，幾個月前，隨著地緣政治緊張局勢的加劇，阿斯利康已經制定了剝離其中國業(yè)務并在港交所單獨上市的計劃。 對此，阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國際業(yè)務及中國總裁王磊今日向媒體回應稱，該消息為謠言，阿斯利康中國各項業(yè)務目前一切正常
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CD47靶點拓荒之旅，距離真相越來越近
PD－1，十年難遇的大靶點，成就了默沙東，也吸引了無數(shù)想要逆襲的后來者。在藥企們的開拓下，眾多免疫治療靶點研發(fā)大步向前，并被寄予厚望，CD47靶點就是如此。作為廣譜靶點，CD47潛力無限。中金公司認為
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帶你認識免疫檢查點靶點：CD112R
前言免疫檢查點抑制劑是癌癥免疫治療研究的一個重要里程碑。PD－1／PD－L1和CTLA－4抑制劑已成功獲得監(jiān)管部門批準，用于多種癌癥類型的治療。然而，依然有一些原發(fā)性或適應性耐藥患者可能無法從腫瘤免疫治療的整體治療潛力中獲益
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CD16a生物學以及提高ADCC作用的策略
關注小藥說藥，一起成長！前言抗體依賴性細胞介導的細胞毒性（ADCC）是一種有效的細胞毒性機制，主要通過自然殺傷（NK）細胞介導。當特異性抗體結合到靶向細胞膜上以后，免疫細胞通過該反應誘導細胞死亡。這是抗體限制和控制感染的幾種主要機制之一
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CD39-CD73-腺苷: 針對免疫微環(huán)境的腫瘤靶向治療
腺苷（ADO）是一種無所不在、代謝迅速的嘌呤核苷，生理半衰期僅為幾秒鐘。因此，體內循環(huán)ADO的濃度很難測量。據報道，細胞外ADO（eADO）的生理濃度在納摩爾水平，但在病理條件下，它們可能高達100mM
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CD47腫瘤靶向藥物的研究現(xiàn)狀
前言 CD47是一種跨膜蛋白，它是一種細胞表面糖蛋白分子，屬于免疫球蛋白超家族，與多種蛋白質結合，包括整合素、血小板反應蛋白－1和信號調節(jié)蛋白α（SIRPα）。CD47是一種重要的腫瘤抗原，與各種癌癥的發(fā)生和發(fā)展有關
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巨子生物另類“賬本”：研發(fā)不足2%與營銷狂花22%，產能擴充425倍風險幾何？
《港灣商業(yè)觀察》陸永俊擁有網紅產品的企業(yè)中相對常見的一個錯覺就是把短期需求旺盛理解為常態(tài)，神奇之物一旦袪魅后，是否仍舊炙手可熱才是關鍵。最近謀求上市的巨子生物對于“可復美”的依賴在期內不斷加深，不過其研發(fā)投入常年不足2％，更值得思考的是為何71億在手的巨子生物會選擇謀求上市募資
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靶點說 | CD112R
前言免疫檢查點抑制劑是癌癥免疫治療研究的一個重要里程碑。PD－1／PD－L1和CTLA－4抑制劑已成功獲得監(jiān)管部門批準，用于多種癌癥類型的治療。然而，依然有一些原發(fā)性或適應性耐藥患者可能無法從腫瘤免疫治療的整體治療潛力中獲益
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腫瘤免疫明星靶點：靶向CD137的雙抗策略
前言腫瘤壞死因子受體超家族（TNFRSF）是一個由29 個成員組成的蛋白質超家族，在人類免疫系統(tǒng)中發(fā)揮著重要作用。CD137（4－1BB）是TNFRSF成員之一，TNFRSF成員的特征是通過形成富含半胱氨酸胞外結構域的二硫鍵結合TNF的能力
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復星醫(yī)藥一季度：營收同比增長29%，扣非凈利潤同比增長22%
4月26日，復星醫(yī)藥2022年第一季度財報發(fā)布，公司實現(xiàn)營業(yè)收入103．82億元，同比增長28．87％；凈利潤4．63億元，同比下降45．41％；實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤8．01億元，同比增長21．73％
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衰老細胞通過激活CD38巨噬細胞促進衰老過程中NAD+的下降
01 文章背景簡介 BACKGROUND INTRODUCTIONNAD＋是一種氧化還原輔酶，是非氧化還原NAD＋依賴性酶（包括去乙酰化酶和聚ADP－核糖聚合酶（PARP））的重要輔助因子
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靶向CD47的腫瘤免疫治療研究進展
關注小藥說藥，一起成長！ 前言 CD47是一種跨膜蛋白，它是一種細胞表面糖蛋白分子，屬于免疫球蛋白超家族，與多種蛋白質結合，包括整合素、血小板反應蛋白－1和信號調節(jié)蛋白α（SIRPα）
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靶點說 | CD47
前言1957年,Burnet和Thomas提出了“免疫監(jiān)測”假說,認為免疫系統(tǒng)可以監(jiān)測并消除“外來”病原體,包括表達各種腫瘤特異性抗原和非腫瘤特異性抗原的惡性細胞,以維持一個穩(wěn)定的環(huán)境。腫瘤免疫監(jiān)視是限制腫瘤生長的重要過程,巨噬細胞在腫瘤細胞的識別和清除過程中起著重要作用
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