半導(dǎo)體生物傳感器
-
基于RNA復(fù)雜生物制品的非臨床安全性考量
-01- 引言 生物偶聯(lián)寡核苷酸（BCO）是由靶向配體組成的治療方式，例如與活性寡核苷酸有效載荷偶聯(lián)的抗體或肽，包括mRNA，小干擾RNA（siRNA），反義寡核苷酸，RNA適體或RNA編輯器。重要的
-
明德生物，“業(yè)績變臉”觸發(fā)退市風(fēng)險(xiǎn)！
2026年3月22日，明德生物發(fā)布業(yè)績預(yù)告修正公告并提示，因2025年度財(cái)務(wù)指標(biāo)觸及深交所退市風(fēng)險(xiǎn)警示標(biāo)準(zhǔn)，公司股票交易可能在2025年年報(bào)披露后被實(shí)施“*ST”特別處理。 受此影響，3月23日公司股
明德生物 2026-03-25 -
明德生物首次入局！西交大博士的腦機(jī)接口獲近億元融資
作為未來產(chǎn)業(yè)核心賽道的腦機(jī)接口，正處在資本與技術(shù)雙重驅(qū)動的快速發(fā)展期。近日，深耕治療型腦機(jī)接口領(lǐng)域的西安穹頂醫(yī)療科技有限公司（簡稱“穹頂科技”）宣布完成近億元A+輪融資。 本輪由明熙資本領(lǐng)投，光谷產(chǎn)投
-
分子生物學(xué)簡史
什么分子生物學(xué)？這個術(shù)語有多種定義。廣義的定義是在分子水平上解釋生物學(xué)現(xiàn)象，但這種定義難以與生物化學(xué)相區(qū)分。另一個更為嚴(yán)格，因而也更為適用的定義是指在分子水平上研究基因的結(jié)構(gòu)和功能。分子生物學(xué)源于遺傳
-
60億！安圖生物投資國內(nèi)最大IVD產(chǎn)業(yè)基地！
新年伊始，中原大地重點(diǎn)項(xiàng)目建設(shè)熱潮涌動，國內(nèi)最大的體外診斷產(chǎn)業(yè)園——安圖生物體外診斷產(chǎn)業(yè)園正在鄭州經(jīng)開區(qū)加速成型。 同時(shí)，安圖生物產(chǎn)業(yè)園的加速成型，也是鄭州這一經(jīng)濟(jì)大市“以高質(zhì)量項(xiàng)目支撐高質(zhì)量發(fā)展”的
安圖生物 2026-02-26 -
凈利增超70%！腔鏡吻合器龍頭天臣醫(yī)療2025年度業(yè)績預(yù)告“逆風(fēng)翻盤”
近日，國內(nèi)腔鏡吻合器龍頭——天臣醫(yī)療披露2025年度業(yè)績預(yù)告。 公告顯示，公司預(yù)計(jì)2025年年度實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤與上年同期的5,189.48萬元相比，將增加3,100萬元至3,700萬元，同比增長59.
-
2026生物技術(shù)趨勢前瞻 | 行研附報(bào)告
圖源：Stifel 2026 年，生物科技不再只靠“講故事”，而是邁入以科研成果和數(shù)據(jù)驅(qū)動發(fā)展的新時(shí)代。新型療法加速成熟，腫瘤、代謝疾病和神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域陸續(xù)傳來積極數(shù)據(jù)讀出，技術(shù)路徑和治療手段也日益豐富
-
生物技術(shù)革命簡史：重組DNA、基因泰克與人類基因組計(jì)劃如何催生千億美元抗體藥物市場
回顧藥物發(fā)現(xiàn)的漫長歷史，20世紀(jì)70年代以前的歲月雖不乏青霉素等光輝時(shí)刻，但在某種程度上仍帶有“盲人摸象”的局限性。那時(shí)的科學(xué)家受限于自然進(jìn)化的藩籬，只能在天然產(chǎn)物和隨機(jī)突變中尋找治療的契機(jī)。然而，隨
-
三星生物狂飆
過去一年，三星生物可謂接單接到手軟。 1月21日，三星生物公布了最新2025全年的財(cái)務(wù)業(yè)績：營收45570億韓元（約31億美元），同比增長30.3%，營收利潤額同比增長56.6%。 并且，按照公司的預(yù)
-
3570萬！業(yè)績承壓下，明德生物為何“逆勢”收購虧損醫(yī)械企業(yè)？
在國產(chǎn)替代與行業(yè)整合加速的雙重浪潮下，IVD領(lǐng)域龍頭企業(yè)武漢明德生物科技股份有限公司（簡稱“明德生物”）再度出手布局！ 今日，明德生物發(fā)布公告，宣布以增資及股權(quán)收購的方式，3570.10萬元現(xiàn)金拿下藍(lán)
明德生物 2026-01-21 -
雙特異性與多特異性T細(xì)胞結(jié)合器：推進(jìn)免疫治療的未來
-01- 引言 近幾十年來，治療性抗體領(lǐng)域發(fā)生了巨大變化，從傳統(tǒng)的單克隆抗體發(fā)展到能夠引發(fā)精確免疫反應(yīng)的高度工程化構(gòu)建體。單克隆抗體最初以其抗原特異性靶向而聞名，為免疫治療提供了基礎(chǔ)，與小分子藥物相比
-
生物醫(yī)藥市場準(zhǔn)入深度研報(bào)：解析特殊醫(yī)療邏輯、全球定價(jià)規(guī)則與企業(yè)組織進(jìn)化
在生物醫(yī)藥行業(yè)的宏大敘事中，我們往往習(xí)慣于將聚光燈投向?qū)嶒?yàn)室里那些身穿白大褂的科學(xué)家，或是歡呼于某款First-in-Class（首創(chuàng)新藥）分子結(jié)構(gòu)的誕生。在傳統(tǒng)的商業(yè)直覺里，只要產(chǎn)品足夠好——療效顯
-
61歲川大華西醫(yī)院女教授攜34億估值的賾靈生物沖刺港交所
2026年1月13日，港交所官網(wǎng)披露的一紙招股書，將成都賾靈生物醫(yī)藥科技股份有限公司（簡稱：賾靈生物）推向資本市場聚光燈下。 鮮活樣本 這家成立僅7年的臨床階段創(chuàng)新藥企，憑借兩款進(jìn)入Ⅲ期注冊性臨床試驗(yàn)
IPO 2026-01-16 -
藥監(jiān)局器審中心：啟動8項(xiàng)IVD指導(dǎo)原則制修訂
CMDE啟動梅毒螺旋體抗體檢測、幽門螺桿菌抗原/抗體檢測、腫瘤相關(guān)突變基因檢測等8項(xiàng)體外診斷（IVD）試劑注冊審查指導(dǎo)原則的制修訂工作，并公開征集參與單位
-
從化學(xué)空間到生物制造：專利視角下小分子與大分子藥物研發(fā)的范式差異
如果把新藥研發(fā)比作一場全球最高規(guī)格的撲克牌局，那么制藥公司押上牌桌的籌碼是驚人的。常聽到研發(fā)一款新藥平均需要耗時(shí)10年以上，花費(fèi)超過20億美元。更殘酷的是，這還是一個成功率極低的游戲，絕大多數(shù)候選藥物
-
艾伯維押注榮昌生物RC148，雙抗賽道迎來新變局
PD-(L)1/VEGF這個靶點(diǎn)，注定將在中國創(chuàng)新藥的發(fā)展歷史上，留下無法磨滅的印記。在這一組合靶點(diǎn)的開發(fā)上，中國的速度領(lǐng)先發(fā)達(dá)國家數(shù)年且發(fā)揮著主導(dǎo)作用，引爆了全球行情。 新年伊始，這個被業(yè)界寄予 “
-
藥監(jiān)局器審中心連發(fā)兩項(xiàng)醫(yī)械注冊指導(dǎo)原則，覆蓋氣管插管器械、基因檢測試劑
2026年第1號、第2號注冊審查指導(dǎo)原則發(fā)布！
-
德適生物沖刺港股：醫(yī)學(xué)影像AI，終于走到臨床深水區(qū)
在AI醫(yī)療賽道，真正跑到臨床深水區(qū)的公司并不多。 過去幾年，醫(yī)療AI頻繁出現(xiàn)在政策文件、資本故事和技術(shù)發(fā)布會上，但真正能在三類醫(yī)療器械注冊、規(guī)模化商業(yè)化、持續(xù)收入增長三個維度同時(shí)推進(jìn)的企業(yè)，仍屬少數(shù)。
德適生物 2026-01-07 -
國家藥監(jiān)局器審中心：7款創(chuàng)新醫(yī)療器械進(jìn)入特別審查程序
2026年第1號創(chuàng)新醫(yī)療器械公示發(fā)布！
-
PFS數(shù)據(jù)首發(fā) | 新橋生物公布Givastomig Ib期劑量擴(kuò)展研究突破性成果
靶向CLDN18.2和4-1BB的雙特異性抗體Givastomig聯(lián)合納武利尤單抗(nivolumab)及化療方案(mFOLFOX6)，在HER2陰性轉(zhuǎn)移性胃癌患者一線(1L)治療中持續(xù)展現(xiàn)出顯著療效
-
藥監(jiān)局器審中心：數(shù)字PCR分析儀注冊審查指導(dǎo)原則征求意見
藥監(jiān)局醫(yī)療器械審評中心發(fā)布《數(shù)字聚合酶鏈反應(yīng)分析儀注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》
-
臨床進(jìn)展在前，資金壓力在后，芳拓生物IPO深陷兩難處境？
在港股創(chuàng)新藥IPO接連遭遇破發(fā)之后，市場情緒正在發(fā)生一場微妙卻清晰的轉(zhuǎn)向。 翰思艾泰-B、華芢生物-B上市后的股價(jià)表現(xiàn)，讓“臨床階段+高研發(fā)投入”的故事不再自動成立。資本市場不再單純追問技術(shù)路線是否前
芳拓生物 2025-12-31 -
國家藥監(jiān)局器審中心：連發(fā)11項(xiàng)醫(yī)療器械技術(shù)文件！
12.30，藥監(jiān)局器審中心發(fā)布2項(xiàng)體外診斷試劑注冊審查指導(dǎo)原則，同日公開征求9項(xiàng)醫(yī)療器械技術(shù)審評要點(diǎn)意見
-
技術(shù)深解 | 從重組DNA到細(xì)胞移植：生物藥的底層邏輯與未來演化路徑
在漫長的醫(yī)學(xué)史中，人類與疾病的斗爭大部分時(shí)間依賴于植物提取物或?qū)嶒?yàn)室合成的小分子化學(xué)藥物。然而，在過去幾十年里，一場靜悄悄卻又波瀾壯闊的革命改變了藥物發(fā)現(xiàn)的范式。我們不再僅僅依賴于“無生命”的化學(xué)物質(zhì)
-
生物醫(yī)藥行業(yè)的“斬殺線”：資本邏輯重塑下的生存法則與未來格局
-01- 引言 2025年，全球生物醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)歷了一場深刻而殘酷的“市場出清”。截至11月1日，已有16家生物科技企業(yè)正式關(guān)停，另有3家瀕臨破產(chǎn)，隨后Arena BioWorks的關(guān)停將年度“倒下”的
-
「藥監(jiān)局器審中心」公示2項(xiàng)醫(yī)療器械審查/審批，含19款產(chǎn)品
國家藥品監(jiān)督管理局-醫(yī)療器械技術(shù)審評中心（CMDE）連續(xù)發(fā)布兩項(xiàng)重要公示，涉及創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查、醫(yī)療器械優(yōu)先審批，共計(jì)19款產(chǎn)品
-
眼科生物粘合劑：眼科手術(shù)有望告別縫線！
《Bioactive Materials》重磅綜述：從眼科粘合生物活性材料的機(jī)制、分類、眼表/眼底應(yīng)用、挑戰(zhàn)展望等方面系統(tǒng)展開，總結(jié)了該材料的當(dāng)前進(jìn)展。
-
華芢生物破發(fā)！首日收跌29.32%，創(chuàng)面愈合市場的稀缺標(biāo)的為何遇冷？
今日，港股創(chuàng)新藥板塊又迎來了一只新股掛牌，但沒有再現(xiàn)近兩三個月創(chuàng)新藥新股上市即爆的輝煌。 華芢生物破發(fā)了。 公開資料顯示，華芢生物發(fā)行價(jià)為38.2港元/股，發(fā)行17,648,800股，扣除發(fā)行應(yīng)付上市
醫(yī)療 2025-12-23 -
國家藥監(jiān)局器審中心：連發(fā)7項(xiàng)醫(yī)械注冊審查指導(dǎo)原則
2025年12月15日，國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心（CMDE）發(fā)布3項(xiàng)醫(yī)療器械及4項(xiàng)體外診斷試劑的注冊審查指導(dǎo)原則。
-
君賽生物攜首個免化療TIL療法闖關(guān)港股：支付開閘，但臨床才是試金石
臨近年末，港股市場的生物醫(yī)藥IPO熱潮依舊十分躁動。 據(jù)畢馬威最新報(bào)告，預(yù)計(jì)2025年港股上市宗數(shù)將達(dá)100宗，IPO集資額達(dá)2721億港元，自2019年后再度登上全球第一寶座，其中生物醫(yī)藥行業(yè)的貢獻(xiàn)
君賽生物 2025-12-14 -
集采壓利潤逆勢蓄力？安圖生物42.8億閑置理財(cái)！
2025年，在集采深化、價(jià)格下行與行業(yè)競爭加劇的多重壓力下，中國IVD行業(yè)整體承壓。作為國產(chǎn)IVD龍頭企業(yè)，安圖生物前三季度實(shí)現(xiàn)收入31.27億元、凈利潤8.60億元，雖出現(xiàn)個位數(shù)下滑，卻展現(xiàn)出企業(yè)在
-
比紙還薄的新型腦機(jī)接口：皮層生物接口系統(tǒng)（BISC）
皮層生物接口系統(tǒng)（BISC）可在大腦和外部設(shè)備之間建立無線、高帶寬連接，有望徹底改變神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療方式。
-
本周眾議院表決！最新版《生物安全法案》納入國防法案
據(jù)外媒Endpoints News報(bào)道，《生物安全法案》（Biosecure Act）在經(jīng)過修訂后，在美國國會最終通過的可能性日益增大，該法案仍可能改變美國生物制藥供應(yīng)鏈格局。 上周日，眾議院和參議院
生物安全法案 2025-12-10 -
-
立足IVD，決勝Biotech，3.71億元豪賭能為熱景生物帶來什么？
熱景生物這家公司正開足馬力，全力以赴地駛向“創(chuàng)新藥”這片未來海域。 近日，熱景生物發(fā)布公告稱，公司擬對北京舜景生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司（以下簡稱“舜景醫(yī)藥”）增資3.71億元，增資價(jià)格為26.5元/注冊資
熱景生物 2025-12-05 -
最新！國家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布39項(xiàng)醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則（附文件下載）
12月1日，國家藥監(jiān)局器審中心官網(wǎng)發(fā)布39項(xiàng)醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則（詳見附件）。 附件（文末附下載渠道） 1.電動牽引裝置注冊審查指導(dǎo)原則（2025年修訂版） 2.紫外治療設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原則（20
-
雙傳感器+AI=可居家監(jiān)測孕期胎動的“創(chuàng)可貼”？
創(chuàng)可貼大小、90%+準(zhǔn)確率、全天連續(xù)監(jiān)測的可穿戴胎動監(jiān)測設(shè)備！
-
國產(chǎn)藥研發(fā)新突破：信達(dá)生物IL-23 p19靶向藥獲批，銀屑病治療迎來“中國方案”
11月28日，據(jù)NMPA官網(wǎng)顯示，信達(dá)生物申報(bào)的1類新藥 匹康奇拜單抗注射液 獲批上市，為國內(nèi)獲批的首款國產(chǎn)IL-23 p19靶向藥物，用于治療中重度斑塊狀銀屑病。 截圖來自：NMPA官網(wǎng) 匹康奇拜單
-
IgM的生物學(xué)和轉(zhuǎn)化挑戰(zhàn)
? 參考文獻(xiàn)： Harnessing IgM for solid tumor therapy: biology, engineering advances, and translational cha
-
相關(guān)標(biāo)簽
換一批
最新活動更多 >
-
4月23日立即預(yù)約>> 0Fweek2026智慧醫(yī)院創(chuàng)新發(fā)展大會
-
4月23日立即報(bào)名>> 深圳“OFweek 2026醫(yī)療機(jī)器人創(chuàng)新發(fā)展峰會“
-
即日-5.20立即下載>> 【限時(shí)免費(fèi)】物理場仿真助力生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域技術(shù)創(chuàng)新
-
精彩回顧立即查看>> OFweek2026醫(yī)療器械技術(shù)系列在線會議-AI精準(zhǔn)醫(yī)療專場
-
精彩回顧立即查看>> 深圳國際智慧醫(yī)療展覽會
-
精彩回顧立即查看>> 中國醫(yī)用塑料創(chuàng)新技術(shù)研討會
