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根據備案事項，精鋒醫(yī)療可發(fā)行不超過3188.05萬股境外上市普通股、49名股東擬將所持合計約2.96億股境內未上市股份轉為境外上市股份，并在香港聯(lián)合交易所上市流通。

回望過去三年，這家被視為國產手術機器人希望之星的獨角獸，上市之路可以說跌宕起伏。畢竟曾于2022年4月19日、2023年1月11日先后兩次在港交所遞交上市申請，當時由摩根士丹利、中金公司、花旗聯(lián)席保薦，但都因各種原因打道回府。

到此次，才等來了境內監(jiān)管的“綠燈”亮起。

精鋒醫(yī)療，2017年成立于深圳。創(chuàng)始人王建辰、高元倩都是天津大學機械學院手術機器人實驗室的碩士，博士期間，兩人分別赴MIT和哈佛大學完成了聯(lián)合博士培養(yǎng)項目，一起回國創(chuàng)業(yè)。

其是一家中國自主研發(fā)的手術機器人公司，致力于設計、開發(fā)、制造和商業(yè)化手術機器人，同時也是中國首家、全球第二家多孔、單孔和支氣管鏡手術機器人均已獲批上市的公司。目前已獨立掌握手術機器人所涉及的所有核心技術，形成了手術機器人六大平臺型技術體系（機器人本體設計、多自由度微創(chuàng)器械、硬件專用電氣系統(tǒng)、沉浸式影像系統(tǒng)、AI算法及遠程手術技術），建立了包括多孔腔鏡手術機器人、單孔腔鏡手術機器人、支氣管鏡手術機器人及傳統(tǒng)微創(chuàng)手術器械等豐富而完整的產品組合，累計申請專利超800項。

精鋒多孔腔鏡手術機器人由三部分組成：醫(yī)生控制臺、患者手術平臺及三維高清影像系統(tǒng)。

多孔腔鏡手術機器人（MP1000、MP2000）：MP1000于2023年8月獲國家藥監(jiān)局（NMPA）全科室應用批準，成為首個獲批全科室應用的國產腔鏡機器人。 MP2000于2024年推出，優(yōu)化了沉浸式三維影像系統(tǒng)和多自由度器械，提升手術精準度和效率。

多孔腔鏡手術機器人適用于適用于泌尿外科、婦科、普通外科及胸外科等內窺鏡手術領域，具備精準操作與三維高清影像特點。值得注意的是，其宣布成功完成萬例手術的是多孔腔鏡手術機器人MP2000，除了在國內獲批外，海外也已通過歐盟CE認證。據精鋒醫(yī)療官微顯示，截至2025年8月29日，精鋒?多孔腔鏡手術機器人全球臨床手術量已成功突破10000例大關。而萬例手術中所有手術均為三級及以上難度，其中四級高難度手術超過9700例，占比高達97%，覆蓋近400種術式，涵蓋泌尿外科、婦科、胸外科、普外科等多個關鍵領域。

單孔腔鏡手術機器人（SP1000、SP1000 Plus）：SP1000于2023年11月獲NMPA批準，10月23日于獲得歐盟CE認證（MDR）。2024年10月擴展至婦科、泌尿外科、胃腸外科和肝膽外科，成為國內首個、全球第二個獲批多科室應用的單孔機器人。

SP1000 Plus采用“藏袖”技術，減少創(chuàng)傷面積，手術區(qū)域橫向擴展，2025年實現全球首例單臂單孔機器人經肋間入路食管癌根治術。

截至2025年7月31日，據了解，精鋒是國內唯一兩個平臺均已完成產品上市并實現商業(yè)化部署的企業(yè)。支氣管鏡手術機器人（CP1000）：精鋒?支氣管鏡機器人CP1000主要由圖像臺車、控制臺車、控制手柄及器械附件組成。

作為全球首款雙臂支氣管鏡機器人，于2025年1月正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）上市批準，是呼吸介入領域的一項重大國產技術突破，其通過超細柔性導管和多模態(tài)導航技術，實現肺部結節(jié)精準穿刺活檢與治療，顯著提升肺癌早期診斷率。2025年，該產品進入多中心臨床試驗階段。然而，在手術機器人這個被譽為“醫(yī)療器械皇冠上的明珠”的賽道，技術優(yōu)秀不等于商業(yè)成功。高聳的技術壁壘，同樣意味著漫長的研發(fā)周期、海量的資金消耗以及嚴苛的商業(yè)化挑戰(zhàn)。

據悉，2020年到2022年前三季度，精鋒醫(yī)療凈利潤分別為-7936.6萬元、-3.49億元、-1.47億元，主要由于研發(fā)開支所致。可以預見，手術機器人企業(yè)由于高昂的研發(fā)費用，虧損仍在持續(xù)，其商業(yè)化進程仍然道阻且長。

精鋒醫(yī)療此次赴港上市獲準，上市之路還很長，其IPO成功與否，都將為這個充滿希望的賽道，寫下關于生存、競爭與價值回歸的深刻注腳�？偠�言之，當技術的光環(huán)照進現實的商業(yè)土壤，“那個”尖銳的問題便無法回避。