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營收1642億！強生2026年Q1財報公布！
2026年4月14日，強生發(fā)布2026財年第一季度財報。集團總銷售額240.62億美元（折合人民幣1642億），同比增長9.9%。其中醫(yī)療科技（MedTech）板塊表現(xiàn)尤為突出，銷售額86.36億美元
強生 2026-04-16 -
傲意科技完成C1輪1.5億元融資
今日，上海傲意信息科技有限公司（簡稱"傲意科技"）宣布完成C1輪融資，本輪融資由中金資本旗下深圳市腦科學與類腦智能產業(yè)投資基金（以下簡稱"中金腦科學基金"）領投，多家老股東持續(xù)跟投。 傲意科技系中金腦
傲意科技 2026-03-26 -
減重大戰(zhàn)再添中國玩家：翰森奧萊泊肽III期成功，國產GLP-1/GIP雙靶點加速入場
如果把過去兩年的全球醫(yī)藥產業(yè)趨勢濃縮為幾個關鍵詞，“減重藥革命”一定位列其中。并且，進入2026年后，這一賽道仍然是全球醫(yī)藥產業(yè)最炙手可熱的領域之一。 肥胖已成為全球最嚴峻的慢性疾病挑戰(zhàn)之一。世界衛(wèi)生
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從“連續(xù)10年TOP1”到縮減“6%”，研投王者“踩”剎車背后：MNC“花錢邏輯”已徹底分化
過去十年，跨國藥企的研發(fā)投入幾乎都指向一個方向：在新藥越來越難做，單個產品的開發(fā)成本越來越高，技術平臺越來越復雜的背景下，研發(fā)預算順理成章地一路攀升。 但到了2025年，風向似乎變了。開始有人猛踩油門
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1項臨床、2名受試者，撐起1個NDA
超罕見病審批的邊界被再次試探。 3月3日，罕見病研發(fā)公司Prime Medicine發(fā)布財報并公布最新業(yè)務進展： 正在與FDA就PM359在慢性肉芽腫�。–GD）治療中的應用進行持續(xù)溝通；計劃在最終達
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中國PD-1賽道新希望：O藥K藥雙重爭霸，聯(lián)合療法成技術破局關鍵
如果將人類抗擊癌癥的歷史視為一場漫長的戰(zhàn)役，那么2014年無疑是這場戰(zhàn)役中的“諾曼底登陸”。在此之前，盡管手術、放療、化療和靶向藥已經(jīng)構筑了堅固的防線，但面對晚期癌癥的肆虐，人類依然顯得防守有余而進攻
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中國區(qū)成跌幅最大！西門子醫(yī)療26Q1財報披露
近日，西門子醫(yī)療公布的2026財年第一季度（2025年10月1日至12月31日）財務報告。報告顯示，公司在全球復雜環(huán)境中展現(xiàn)出強大韌性。 ? 盡管面臨關稅壁壘和匯率波動等宏觀挑戰(zhàn)，其全球總營收達到54
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經(jīng)導管主動脈瓣膜系統(tǒng)獲批上市+1月進口一類醫(yī)療器械備案公示
藥監(jiān)局醫(yī)療器械動態(tài)雙更！附詳細清單
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口服GLP-1賣爆了
諾和諾德的口服GLP-1，賣爆了。 1月23日，IQVIA數(shù)據(jù)顯示，Wegovy口服減肥藥在美國上市后的第一個完整周內（截止1月16日），處方量達到18410次。其中在剛上市的前4天，就開出3071張
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AI賦能精準醫(yī)療！1月22日行業(yè)專家線上開講！
由維科網(wǎng)?醫(yī)械科技主辦、深圳市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會支持的 “OFweek2026醫(yī)療器械技術系列在線會議-AI精準醫(yī)療專場” 將于1月22日14:00-16:30在線直播！
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先天免疫受體ALPK1激動劑為癌癥免疫治療開辟新路徑
引言先天免疫系統(tǒng)是人體抵御病原體入侵的第一道防線，其關鍵受體如Toll樣受體和STING的激動劑在臨床前研究中已顯示出抗癌潛力，但臨床成功有限。近日，一項發(fā)表在《自然》雜志上的研究揭示了先天免疫受體A
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國家醫(yī)保局1月17日舉辦藥械出海座談會！
為助力中國醫(yī)保藥品、醫(yī)療器械更好突破海外市場，國家醫(yī)保局將于2026年1月17日（星期六）上午舉辦醫(yī)保藥品器械（集采）交易與價格平臺支持中國藥械“走出去”座談交流活動，目前已正式開啟現(xiàn)場參加人員征集，
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PD-(L)1/VEGF雙抗開始分化了
2026年第一筆BD退貨出現(xiàn)了。 1月6日，美國Instil Bio宣布，其子公司Axion Bio決定終止與宜明昂科此前達成的合作協(xié)議，涉及PD-L1/VEGF雙抗AXN-2510以及CTLA-4單
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2026年了，GLP-1還值得投資嗎？
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 2026年的GLP-1賽道，正站在命運轉折的關鍵路口。 替爾泊肽、司美格魯肽相繼啟動降價競逐，直接擊碎了GLP-1減肥藥賽道曾經(jīng)的高估
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GLP-1類藥物：不斷擴展的治療版圖與未來展望
-01- 引言 自1987年GLP-1的胰島素刺激和血糖調節(jié)作用首次被報道以來，GLP-1類藥物經(jīng)歷了迅猛發(fā)展 。首個獲批的GLP-1受體激動劑（GLP-1RA）是艾塞那肽（exenatide），于2
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國內首個III期臨床AI創(chuàng)新藥誕生！“奇襲”GLP-1，德睿智藥拿了MVP？
AI制藥的有效性正逐步得到確認，近日就迎來了一個歷史性時刻。 德睿智藥（MindRank）宣布，公司已正式啟動自主研發(fā)的AI輔助設計小分子GLP-1受體激動劑MDR-001的III期中國臨床試驗MOB
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1型糖尿病的“黎明”
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 減肥藥物的催化下，針對2型糖尿病的降糖藥物應接不暇，但在更為嚴峻的1型糖尿病（T1D）領域，則始終存在巨大的臨床空白。 T1D的本質是
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PD-1：三十年探索之旅
-01- 引言 免疫監(jiān)視概念提出免疫系統(tǒng)能夠識別并清除癌細胞。然而，基于此概念的早期癌癥疫苗和細胞療法嘗試大多失敗，根本原因在于對免疫調控機制的理解不足 。PD-1的發(fā)現(xiàn)標志著關鍵轉折。1991年，其
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翰思艾泰招股：最高募資5.86億港元，賭一個“PD-1 plus”抗腫瘤未來
三闖港交所，翰思艾泰終于“修成正果”。 12月3日通過港交所聆訊，12月15日至12月18日招股（全球發(fā)售約1832.1萬股H股，發(fā)行價為28.00-32.00 港元，每手100 股，入場費3,232
醫(yī)療 2025-12-18 -
PD-1作為自身免疫疾病的治療靶點
參考文獻： PD-1, BTLA and TIGIT as therapeutic targets for rheumatic disease. Nat Rev Rheumatol. 2025 Dec
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留給國產“口服GLP-1”的機會不多了
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 輝瑞還是忘不掉“口服GLP-1”。 在終止口服GLP-1核心管線danuglipron研發(fā)的八個月后，輝瑞再次出手引入“口服GLP-1
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GLP-1進醫(yī)保，有什么好焦慮的
創(chuàng)新藥弱勢行情下，任何“風吹草動”都可能牽動市場神經(jīng)，非理性情緒更易被無限放大。當下市場對GLP-1賽道的焦慮，正是典型例證。 12月8日，國產GLP-1龍頭信達生物股價大幅下挫。導火索，或許是剛剛公
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PD-1/VEGF雙抗+ADC成為標配？
一場關乎下一代腫瘤治療格局的競爭，正在繼續(xù)升溫。 最新的入局者，是科倫博泰與Crescent。12月4日，雙方達成一項獨特的互換授權合作，互相引進對方的核心管線資產，共同躋身PD-1/VEGF+ADC
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美國GLP-1市場見頂了？
美國GLP-1市場見頂了嗎？這應該是每一個關注該類藥物的人都關心的話題。那么，是否存在明確的跡象呢？ 從跨國藥企的三季報來看，美國GLP-1市場或許已進入階段性見頂階段。 Tirzepatide的環(huán)比
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1秒鎖定病灶、漏診率顯著降低！人工智能+醫(yī)療影像正在改寫臨床診斷規(guī)則
當AI擁有了不輸專家的“火眼金睛”，診斷將會怎樣？它正以遠超你想象的速度，讓漏診的“微小結節(jié)”無處遁形，并為偏遠地區(qū)送去“三甲級”的診斷能力。
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PD-(L)1/VEGF雙抗三步走，腫瘤競賽上了新高度
在腫瘤藥創(chuàng)新的浪潮中，誰能執(zhí)掌下一代IO療法的話語權？ 這個問題很難回答。但有一點是確定的，那就是藥企必須手握一款足以替代PD-1的基石級藥物。 經(jīng)歷TIGIT、CD47的預期落空之后，PD-(L)
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突發(fā)！特朗普宣布GLP-1藥物大降價！
美國政府與制藥巨頭禮來及諾和諾德的談判已接近達成一項里程碑式協(xié)議。? ? 北京時間周五凌晨，美國總統(tǒng)特朗普與禮來、諾和諾德高管一同出席白宮新聞發(fā)布會，宣布美國政府與“減肥藥雙雄”達成藥品控價協(xié)議，并將
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PD-1再進化
PD-1/PD-L1通路是免疫治療的核心靶點，以K藥為首的PD-1抑制劑重塑了腫瘤治療格局，催生了“千億美金”規(guī)模的市場。 但受應答率有限、緩解深度不足等因素影響，PD-(L)1抑制劑的應用局限仍客觀
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火熱的PD-1 plus之爭，答案不只一個
全球藥企都在布局PD-1 plus，思路繁多，到底哪條路才是最正確的？目前并無標準答案，部分MNC的思考與布局已印證了這一點。 例如，作為免疫治療的開創(chuàng)者，百時美施貴寶（BMS）就向我們展現(xiàn)了PD-1
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默沙東PD-1+ADC殺瘋了
剛剛結束的ESMO大會上，默沙東的K藥+ADC再度刷新治療記錄： 在一項針對不適合或拒絕順鉑治療的肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）患者的研究中，K藥聯(lián)合Nectin-4 ADC藥物Padcev在新輔助、輔
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DESTINY-Breast05：優(yōu)赫得較T-DM1降低53%復發(fā)或死亡風險
接受阿斯利康與第一三共聯(lián)合開發(fā)的德曲妥珠單抗治療的患者中，超過92%在三年內未出現(xiàn)侵襲性疾病。 DESTINY-Breast05研究在ESMO主席研討會上與DESTINY-Breast11研究一同發(fā)布
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“去化療治愈”，中國PD-1創(chuàng)造胃癌新歷史
開發(fā)腫瘤藥物本就是挑戰(zhàn)，而研發(fā)用于治療胃癌的藥物，更是難上加難。 近年來，盡管胃癌的治療手段持續(xù)增多，但還存在不少待解“懸念”：最受關注的無疑是，胃癌圍手術期治療的變革何時會到來？ K藥、O藥在該領域
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迎接PD-1激動劑的熱潮
PD-(L)1這座寶礦還有更多等待挖掘… 當PD-1抑制劑還在腫瘤領域續(xù)寫“藥王”傳奇時，PD-1激動劑已悄然展現(xiàn)出改寫自身免疫病治療格局的潛力，有望在類風濕性關節(jié)炎、潰瘍性結腸炎等自免疾病中開辟新路
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警惕GLP-1“陷阱”
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 隨著輝瑞收購GLP-1減肥藥開發(fā)商Metsera消息的傳出，GLP-1藥物下半場的競爭愈發(fā)激烈。對于GLP-1藥物這個過去幾年醫(yī)藥產業(yè)
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111億美元購入藥物！BioNTech/BMS 首次披露 PD-L1xVEGF 雙抗全球Ⅱ期數(shù)據(jù)
在本周舉行的2025年世界肺癌大會（WCLC）上，BioNTech聯(lián)合BMS發(fā)布其PD-L1 × VEGF雙特異性抗體候選藥物pumitamig（BNT327）的全球Ⅱ期研究中期結果，涉及初治廣泛期小
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cDC1如何靠"交叉呈遞"激活抗癌T細胞？
前言在癌癥免疫治療領域，傳統(tǒng)1型樹突狀細胞（cDC1s）正從默默無聞的“配角”躍升為決定療效的核心角色。它們不僅是抗原呈遞的“專家”，更是激活抗腫瘤CD8+T細胞的“指揮官”。細胞毒性T細胞抗腫瘤免疫
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2025WCLC | 全球首個PD-1×VEGF雙抗Ⅲ期數(shù)據(jù)出爐：療效分化，生存趨勢仍可期
2025年世界肺癌大會（WCLC 2025）上傳來最新消息，Summit Therapeutics 與康方生物聯(lián)合開發(fā)的?PD-1×VEGF 雙抗 ivonescimab?在全球Ⅲ期 HARMONi
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PD-(L)1/VEGF三抗越來越熱鬧了
PD-(L)1/VEGF的紛爭只是開始。 隨著PD-(L)1/VEGF加速迭代單抗趨勢得到確認，更多公司希望在IO 2.0療法上進一步升級迭代，前瞻布局三抗。 目前，全球共有近20款PD-(L)1/V
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