CRISPR
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分子膠 + 微型標簽 = CRISPR的“智能遙控器”！
關(guān)于分子膠作為"開關(guān)分子"調(diào)控生物活性的研究，科學界已經(jīng)積累了相當豐富的經(jīng)驗。正如先前在CAR-T細胞治療領(lǐng)域所展示的那樣（感興趣的朋友可參閱分子膠新應(yīng)用：給CAR-T安上可逆“安全開關(guān)”），這類小分
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假單胞菌基因組CRISPR-Cas系統(tǒng)的比較分析
01 文章背景簡介 BACKGROUND INTRODUCTION 假單胞菌是革蘭氏陰性需氧細菌，有180多種。假單胞菌廣泛分布于自然界，如土壤、水、食物和空氣中
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2023，CRISPR基因編輯療法元年？
2012年，CRISPR基因編輯橫空出世。 當時，所有人都覺得這將會是生物科技領(lǐng)域最強大的工具之一，然而，在療效與安全性問題的雙重困擾下，CRISPR基因編輯exa-cel療法在臨床中運用步履維艱。 如今，經(jīng)過了十多年的漫長遠征，CRISPR基因編輯療法終于站在了成功的邊緣
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【深度】CRISPR-Cas9為第三代基因編輯技術(shù) 未來應(yīng)用前景可期
盡管目前CRISPR－Cas9基因編輯技術(shù)尚不成熟，但隨著相關(guān)研究不斷深入，CRISPR－Cas9基因編輯療法未來發(fā)展?jié)摿薮�。CRISPR－Cas9基因編輯技術(shù)又稱為“基因剪刀”，是繼ZFN、TALENs等基因編輯技術(shù)之后的第三代基因編輯技術(shù)
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光控RNA聯(lián)合CRISPR-Cas技術(shù)，可時空精確操縱活細胞的RNA代謝與功能
01文章背景簡介 BACKGROUND INTRODUCTION生物遺傳中心法則是指遺傳信息從DNA傳遞給RNA，再從RNA傳遞給蛋白質(zhì)，即完成遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。RNA，特別是眾多非編碼RNA在多種細胞活動中發(fā)揮著重要作用
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CRISPR/Cas9在阿爾茨海默癥中的應(yīng)用前景
關(guān)注小藥說藥，一起成長！前言阿爾茨海默癥（AD）是一種進行性、不可逆的神經(jīng)退行性疾病，臨床表現(xiàn)為認知障礙、行為異常和社會缺陷。據(jù)預測，到2050年，美國65歲及以上老年癡呆癥患者的數(shù)量可能會達到1380萬
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CRISPR/Cas9與過繼性T細胞治療
前言近年來,過繼性T細胞(ACT)免疫治療在開拓和加速腫瘤治療領(lǐng)域方面顯示出了巨大的潛力,并在臨床實踐中取得了前所未有的突破。CRISPR-CAS9系統(tǒng)作為一種多用途的基因編輯技術(shù),為有效地創(chuàng)新腫瘤研究和腫瘤治療奠定了堅實的基礎(chǔ)
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國內(nèi)首例！博雅輯因CRISPR/Cas9基因編輯療法獲批臨床
中國北京和美國馬薩諸塞州劍橋，2021年1月18日，廣東醫(yī)谷明星企業(yè)－博雅輯因宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心已經(jīng)批準其針對輸血依賴型β地中海貧血的CRISPR／Cas9基因編輯療法產(chǎn)品ET－01的臨床試驗申請，這也是國內(nèi)首個獲國家藥監(jiān)局批準開展臨床試驗的基因編輯療法產(chǎn)品和造血干細胞產(chǎn)品
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盤點CRISPR大神和他們的基因編輯企業(yè)
2020年10月7日，諾貝爾化學獎揭曉。法國生物化學家Emmanuelle Charpentier（埃馬紐埃爾·卡彭蒂耶）、美國生物學家Jennifer Doudna（詹妮弗·杜德娜）因?qū)π乱淮蚓庉嫾夹g(shù)CRISPR的貢獻，摘得今年的獎項
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CRISPR 斬獲諾貝爾化學獎！兩位女科學家獲獎
北京時間 2020 年 10 月 6 日下午 6 點，2020 年諾貝爾化學獎（“理綜獎”）重磅公布，頒給法國微生物學家Emmanuelle Charpentier和美國生物學家Jennifer Anne Doudna，以表彰她們開發(fā)了一種基因組編輯方法
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CRISPR診斷企業(yè)吐露港生物完成數(shù)千萬元融資，華大共贏獨家投資
近日，動脈網(wǎng)獲悉，專注于“CRISPR診斷”專利技術(shù)產(chǎn)業(yè)化的南京吐露港生物技術(shù)有限公司（以下簡稱“吐露港生物”）宣布，公司已順利完成數(shù)千萬元融資，此輪融資將主要用于公司CRISPR診斷底層方法學專利—
吐露港生物 2020-08-04 -
杰毅生物完成近億元首輪融資，用NGS和CRISPR技術(shù)革新病原微生物傳統(tǒng)檢測
動脈網(wǎng)第一時間獲悉，近日，杭州杰毅生物技術(shù)有限公司宣布完成近億元人民幣Pre-A輪融資。此輪融資由比鄰星創(chuàng)投、普華資本和體外診斷資深產(chǎn)業(yè)人士等聯(lián)合投資。所融資金將用于病原宏基因組mNGS相關(guān)設(shè)備及試劑盒的注冊報證、檢測服務(wù)網(wǎng)絡(luò)建設(shè)等
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世界首項體內(nèi)CRISPR基因編輯臨床試驗完成第一例患者給藥
這一療法的優(yōu)勢是,通過修改細胞的基因組,可能只需要一次治療就能夠改善患者的終生視力問題。3月5日,由張鋒博士創(chuàng)建的Editas Medicine公司和艾爾建(Allergan)公司聯(lián)合宣布,名為Brilliance的1/2期臨床試驗已完成首例患者給藥
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高效CRISPR-Cas9介導酵母多重基因組編輯
耐熱的漢遜酵母Ogataea polymorpha是一種具有基礎(chǔ)研究和應(yīng)用價值的微生物。它已成為研究甲醇利用、細胞自噬、硝酸同化的重要有機體。
基因編輯 2019-04-04 -
用基因編輯人造胰腺？ CRISPR Therapeutics和 ViaCyte達成戰(zhàn)略合作
2018年9月18日凌晨，瑞士CRISPR Therapeutics和 美國ViaCyte宣布達成戰(zhàn)略合作。他們將共同開發(fā)用于疾病治療的同種異體干細胞療法。此次交易金額高達2500萬美元，ViaCyte將與CRISPR Therapeutics共同開發(fā)能夠治療糖尿病的同種異體干細胞產(chǎn)品。
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