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持續(xù)推動醫(yī)療美容領域布局，復星醫(yī)藥產業(yè)與肉毒素企業(yè)Revance簽署許可協(xié)議

2018-12-06 15:55

獲悉，12月5日，上海復星醫(yī)藥（集團）股份有限公司（以下簡稱“復星醫(yī)藥”）發(fā)布公告稱，控股子公司上海復星醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展有限公司（以下簡稱“復星醫(yī)藥產業(yè)”）與Revance Therapeutics， Inc．（以下簡稱“Revance”）簽署許可協(xié)議，復星醫(yī)藥產業(yè)將擁有在區(qū)域內（即中國大陸、香港及澳門特別行政區(qū)）及領域內（包括美容適應癥與治療適應癥）獨家使用、進口、銷售及其他商業(yè)化（不包括制造）含有Daxibotulinumtoxin A型肉毒桿菌毒素的注射用藥物RT002（以下簡稱“RT002”或“產品”）的權利。

根據(jù)協(xié)議，復星醫(yī)藥產業(yè)應向Revance 支付至多8，800 萬美元的許可費用以及支付相應的銷售里程碑款項。

Revance成立于1999 年，是一家專注于新型肉毒桿菌毒素產品在多種美容及治療適應癥的研發(fā)、生產和商業(yè)化的生物制藥公司。

RT002是一種基于Revance的專有技術平臺開發(fā)的、處于臨床研究階段的長效神經調節(jié)物（neuromodulator）。其藥物活性成分為Daxibotulinumtoxin A型肉毒桿菌毒素，其制劑中不含有人血來源的物質或動物來源的蛋白，并且能夠在無需冷藏的條件下保持兩年穩(wěn)定性。

根據(jù)其已完成的臨床前和臨床研究結果，RT002可用于美容適應癥，如消除中到重度眉間紋；以及治療適應癥，如頸部肌張力障礙。

截至目前，中國境內（不包括港澳臺地區(qū)）尚無含有Daxibotulinumtoxin A型肉毒桿菌毒素的產品上市銷售。根據(jù)IQVIA CHPA最新數(shù)據(jù)（由IQVIA提供，IQVIA是全球領先的醫(yī)藥健康產業(yè)專業(yè)信息和戰(zhàn)略咨詢服務提供商），2017年注射用A型肉毒桿菌毒素在中國境內銷售金額約為人民幣2．34 億元。

“復星醫(yī)藥是中國領先的醫(yī)療健康產業(yè)集團，在醫(yī)療美容器械及治療領域擁有豐富的產品線與治療適應性研究，以及專業(yè)的經營能力與管理經驗。復星醫(yī)藥是我們實現(xiàn)RT002在中國商業(yè)化的理想合作伙伴，”Revance總裁兼首席執(zhí)行官Dan Browne先生表示，“中國的醫(yī)療美容器械市場正在蓬勃發(fā)展，我們期待與復星醫(yī)藥攜手，早日開啟RT002在中國的臨床試驗、注冊批準及商業(yè)化進程。”

復星醫(yī)藥總裁兼首席執(zhí)行官吳以芳表示：“我們非常榮幸與Revance達成合作，為國內消費者和患者帶來更高效、更安全、更優(yōu)質的神經調節(jié)產品。同時，此次合作將有利于豐富我們在醫(yī)療美容領域的產品線，繼續(xù)積極支持并推動在醫(yī)療美容領域的發(fā)展和布局，為市場尚未滿足的需求提供更多選擇�！�

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